] で表されるアルコール化合物。
この分子はDNA(デオキシリボ核酸)の構造の構成要素であり、リン酸基と交互になってDNAポリマーの「骨格」を形成し、窒素含有塩基に結合します。
一方,RNAは必要なときにすばやく合成することができ,不要になったらただちに分解できるような反応性に富んだ性質が都合がよいと言えます。
図5に示すように、炭素C2 'には水酸基(OH)がありません(Carr、2014)。
反応温度がこの範囲より高いと化合物(4)も保護される場合がある。
構造: デオキシリボース は、糖環の炭素2に酸素原子を欠いている。
2つ選べ。
. 例えば、上記温度範囲においては通常30分〜24時間、好ましくは1時間〜6時間である。
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【0088】 【化24】 【0089】 [式中、R5およびR6は、それぞれ独立してアルキル基、アラルキル基、アリール基を示すか、あるいはR5とR6が一体となって環状アルキル基を示し、R7はアルキル基またはアラルキル基を示す。
デオキシリボースとリボースの主な相違点は、デオキシリボース(デオキシリボース)は糖鎖の炭素2に酸素原子を欠き、RNAに含まれる糖であるリボースは、糖環の炭素2上にヒドロキシル基を有する。
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] で表されるアルコール化合物を得る工程である。
[11]R1及びR2が一体となって酸加水分解反応により脱保護可能な環状アセタール型のヒドロキシル基の保護基を示す上記[10]記載の製造方法。
炭素数が1〜8のアルキル基及びアラルキル基が好ましい。
. 【0054】 R3及びR4における「アルキル基」とは、炭素数が好ましくは1〜20、より好ましくは1〜7である、直鎖状または分岐鎖状のアルキル基が挙げられる。
ヌクレオチドはオロチジル酸(オロチジン一リン酸)。
炭素数に応じて、図3に示すようにフランやピランに似た構造をとることができます(MURRAY、BENDER、&BOTHAM、2013)。
【0088】 【化24】 【0089】 [式中、R5およびR6は、それぞれ独立してアルキル基、アラルキル基、アリール基を示すか、あるいはR5とR6が一体となって環状アルキル基を示し、R7はアルキル基またはアラルキル基を示す。
単一の酵素は、同じ一般的な進行方向で、5 'から3'方向に連続的に鎖(「導電性鎖」)を複製する。
リン酸基がヌクレオシドに結合すると、ヌクレオシドはヌクレオチドになる。
TLC(ヘキサン:酢酸エチル=1:2)で反応が完結したのを確認後、減圧濃縮して水を除去した。
しかしながら、同じ酵素が両方の鎖を同時に再生する。