アルビノは先天性の症状で、色素が少ないか全くないことにより、肌の色や髪の毛が白いなどの症状がでる遺伝子疾患です。
このメラニン色素の形成に関わる細胞は、皮膚や毛髪だけではなく、耳 内耳 や眼 ぶどう膜・網膜色素上皮[もうまくしきそじょうひ] にも存在しています。
奇形になってしまった生物はそもそも生きるための能力が著しく弱い、手術でもしない限りクリアできないような致命的な欠陥がある。
ただ、アルビノは必ず早死にするというわけではなく、 紫外線対策を徹底して、皮膚がんの早期発見に努めれば、平均寿命を全うすることも可能です。
画像はメラニズムのニワトリ。
ただ、人によって肌や髪の色は少し違います。
ただ、後者だとしたら落ち込むので、できれば考えたくはない。
図4 簡易的に文字サイズを推定する考え方 例えば、視力値が0.2の方を想定します。
弟のエドガー・ウィンターさんはサックスとキーボードを担当しています。
それは視細胞のうち、視力や色覚に関与する「錐体」[すいたい]と呼ばれる細胞が「黄斑部」の「中心窩」に集中していることと関係があります。
当然のことながら、黒人は私たちに比べると、色素の量がとても多いんです。
まず、以下の表をご覧ください。
眼振・・・多くの人は水平方向の眼振を行うので、アルビノは視界が細かく左右に振れてさらに物が見づらくなります。
またオチャメな一面も持っていて、 変顔の写真もあります。
一般的な日本人は、髪の毛は黒で、は黒から茶色、肌はベージュの色をしていますよね。
でも、アルビノは紫外線を浴びても、メラニンが作られません。
6.スズメ。
けっこう可愛い。
何よりも、疲れを感じずに見るには、不快にならない明るさ、無理のない姿勢、適度な休憩が重要です。
メラニン色素は活性酸素を除去する働きがありますので、紫外線を浴びると、メラニンが作り出され、活性酸素を除去して、皮膚を守ってくれるというわけなんです。
4.類似点のある病気など(比較的に頻度の高いもの)との区別(鑑別診断) 1)フェニルケトン尿症(PKU) 先天代謝異常症(生まれつきある種の物質の変換が体内でできない病気)の1つで、全身(眼・皮膚・毛髪)の色素が低下することがあります。
でも、アルビノは白~銀色、薄いブロンドになります。
なお、何らかの理由で必要な場合、X連鎖劣性遺伝形式をとる眼白皮症の多くは母親が保因者であるかどうかを眼科的検査を用いて診断することによって区別することが可能です(もちろん、突然変異である可能性もありますし、眼白皮症の中には常染色体劣性遺伝形式をとるものが一部にあるともされています)。
因みに、原因となる遺伝子を区別せずに保因者の頻度を算出すると100~150人に1人程度になります。