高校生などで学ぶ電子軌道の考え方とまったく違うため、混乱する人が非常に多いという理由があります。
. 電子が存在する確率であるため、場合によっては電子軌道の中に電子が存在しないこともあります。
メチルアニオンはCH3-のことです。
. エステルの日本語の命名法は酸の名前に続けて、アルコールをアルキル基に変えたものを続けて読みます。
Fischer投影式の考え方としては、上下左右を回転させて合わせてから書く必要があります。
電気陰性度、イオン化エネルギー、電子親和力は一般的に周期表の右上に行くほど強いです。
早速例題を見ていきましょう。
化学結合には、イオン結合、金属結合、共有結合などの種類があります。
大部分の分子は正三角錐に近い構造をとっているけど、ごく一部の分子は平面に近い構造をとっている、という見方の方が正確です。
以下のようなイメージを有している人がほとんどです。
ブタンにおいて安定性は、ねじれ形のアンチ形>ねじれ形のゴーシュ形>重なり形となります。
分かりやすく考えるため今までの説明では、それぞれの原子が有する手の数に着目してきました。
メソ体もラセミ体も光学不活性です。
共鳴構造はもっと複雑なので、より深い理解を目指します。
このように考えて非共有電子対まで含めると、アンモニアの窒素原子は4本の手が存在することが分かります。
3本の手を伸ばす場合、これらは互いに最も離れた結合角を有するように位置します。
カルボカチオンは電子供与基がつくと安定化し、電子求引基がつくと不安定となります。
より厳密にいうと、混成軌道とは分子の形になります。
カルボアニオンは電子求引基がつくと不安定化し、電子求引基がつくと安定化します。
異なる元素の混成軌道 メタンCH4、アンモニアNH3、水H2OのC、N、O はすべてsp3混成軌道で、正四面体構造です。
こうした立体構造は混成軌道の種類によって決定されます。
着目する原子が異なれば、混成軌道の種類も違ってきます。
まとめ• 立体異性体にはエナンチオマーやジアステレオマーがあります。
K殻はs軌道だけを保有します。
窒素は原子番号7であるため、まわりに電子を5つ持ちます。
このスライドの意味するところは、「分子を作るときは、価電子が存在する殻の軌道を原則全部使って、一番安定になるような構造が選ばれる。
s軌道は1つだけ存在しますが、p軌道は3つ存在します。
sp3混成軌道、sp2混成軌道、sp混成軌道を考える時にはスピンを理解する必要があります。